Cabergolina Teva Zero,5 Mg Comprimidos Efg, 2 Comprimidos

Si usted necesita tomar cabergolina, deberá usar otro método para alimentar a su bebé.Las madres que estén dando el pecho deben tener en cuenta que la cantidad de leche puede reducirse. Cabergolina Teva pertenece a un grupo de medicamentos denominado agonistas dopaminérgicos. Carbegolina Teva actúa de forma related a la dopamina, sustancia química presente en el sistema nervioso. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

5- Naturaleza Y Contenido Del Recipiente De Cabergolina Teva 2 Mg Comp

Debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. Probablemente su médico le recete una dosis inicial baja de cabergolina y la aumente en forma gradual, no más de una vez cada four semanas. venta de Parabolan sin receta Antes de iniciar el tratamiento, informe a su médico de todas sus enfermedades, alergias y medicamentos que esté tomando actualmente. Esto ayudará a su médico a prescribirle un régimen de tratamiento eficaz y seguro.

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Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Antecedentes de trastornos pulmonares fibrótico retroperitoneal y pericárdico. No se ha investigado la seguridad y eficacia de cabergolina en niños y adolescentes menores de 16 años. Se debe evaluar a los pacientes durante el escalado de la dosis para determinar la dosis más baja que produce respuesta terapéutica. No se debe sacar del inside del frasco la cápsula o la bolsa desecante con silica gel. Después de la administración oral la cabergolina se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal ya que se crea un pico de concentración plasmática dentro de 0,5-4 horas.

Three- Datos Preclínicos Sobre Seguridad De Cabergolina Teva Zero,5 Mg Comp

• Siga atentamente las instrucciones de la etiqueta de su medicamento recetado y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda.
• No se han observado interacciones farmacocinéticas con L-dopa o selegilina en estudios con pacientes con enfermedad de Parkinson.
• Además, debe tener cuidado de no quedar embarazada durante al menos un mes después de haber suspendido el tratamiento con Cabergolina.
• La dosis recomendada al comienzo el tratamiento es de zero,5 – 1 mg de cabergolina al día.

Los pacientes deben ser monitorizados regularmente para controlar el desarrollo del trastorno del management de impulsos. Si estos síntomas se desarrollan se debe considerar la reducción o interrupción de la dosis. Una dosis de 0.012 mg/kg/día (aproximadamente 1//7 de la dosis máxima recomendada en humanos) administrada durante el período de organogénesis en ratas causó un aumento en las pérdidas post-implantación embriofetal.

Estas pérdidas podrían deberse a las propiedades de la cabergolina de inhibir la prolactina en ratas. En dosis diarias de zero,5 mg/kg/día (aproximadamente 19 veces la dosis máxima recomendada en humanos) durante el período de organogénesis en el conejo, la cabergolina cuasó maternotoxicidad caracterizada por una pérdida de peso corporal y la disminución de consumo de alimentos. Las dosis de 4 mg/kg/día (aproximadamente a hundred and fifty veces la dosis máxima recomendada en humanos) durante el período de organogénesis en el conejo provocó una mayor incidencia de malformaciones diversas.

Si se detecta la enfermedad valvular fibrótica, no se deberá tratar al paciente con cabergolina (ver sección 4.3). También se pueden usar las mediciones séricas de creatina para ayudar en el diagnóstico de trastorno fibrótico. Se ha notificado que tras el diagnóstico del derrame pleural/fibrosis pulmonar o valvulopatía, la interrupción del tratamiento con cabergolina mejoran los signos y síntomas. La dosis terapéutica suele ser de 1 mg por semana, pero puede variar de zero,25 a 2 mg/semana.

Cabergolina Teva zero,5 mg está disponible en tamaños de envase de 2, 8, 14, 15, 16, 20, 28, 30, 32 (2×16), 40 (2×20), 48 (3×16), 50, 60 (3×20), ninety (3×30), 96 (6×16) y a hundred (5×20) comprimidos. Informe a su médico si experimenta alguno de estos comportamientos, discutirá la forma de gestionar o reducir los síntomas. Generalmente el tratamiento se inicia con zero,5 mg a la semana, pero después pueden ser necesarias dosis mayores. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted. Las reacciones adversas son dosis dependientes y pueden reducirse disminuyendo gradualmente la dosis. La cabergolina reestablece la ovulación y la fertilidad en mujeres con hipogonadismo por hiperprolactinemia (ver sección 4.4).

Otros alcaloides ergolínicos, medicamentos para tratar los vómitos (metoclopramida) y antibióticos macrólidos (como eritromicina) pueden interferir con los efectos de cabergolina. Debe continuarse con los métodos anticonceptivos al menos durante four semanas después de la interrupción de cabergolina. Como consecuencia de las indicaciones para las que se ha propuesto esta dosis de cabergolina, la experiencia en personas de edad avanzada es muy limitada.